O desenvolvimento de agentes farmacológicos com função específica tem papel importante em vários aspectos da pesquisa em química, química medicinal, biologia, bioquímica e química farmacêutica, bem como no estabelecimento de novas estratégias terapêuticas.

 

Neste contexto, encontra-se o núcleo quinazolina que, quando seletivamente funcionalizado, constitui o bloco construtor para a preparação de numerosos alcalóides e substâncias com atividade biológica pronunciada, assim, apresentando alvo farmacológico interessantíssimo.

 

O presente projeto apresenta a preparação de uma série de compostos inéditos, 4-anilinoquinazolinas 8- substituídas, 35 no total, utilizando métodos sintéticos já conhecidos. Os compostos alvos, após a purificação, foram caracterizados, principalmente, aplicando técnicas espectroscópicas, como Ressonância Magnética Nuclear (RMN), i.e., homo-, hetero- nucleares e multidimensionais (1H, 13C, STD-NMR), {13C-1H} e {15N-1H} HSQC, HMBC e avaliados quanto ao potencial de inibição da adenosina quinase (ADK) in vitro, principalmente através de ensaios de fluorescência de emissão e/ou por técnicas de RMN acompanhando os inibidores (STD-NMR).

 

Para tanto, foi definido potencial inibitório destes novos compostos frente à ADK e foi possível propor um mecanismo de atuação na inibição desta importante enzima.